日前，俄羅斯聯(lián)邦消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)和公益監(jiān)督局流行病學(xué)中心科學(xué)研究所的代表向衛(wèi)星通訊社表示，俄科學(xué)家已研制出一批可以破壞乙型肝炎(簡稱“乙肝”)病毒基因組的藥物，該藥物或在6年后上市。

　　專家表示，目前世界上還沒有類似藥物，現(xiàn)有藥物只能抑制但無法殺滅病毒。

　　俄消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)局下屬臨床診斷科學(xué)咨詢中心負(fù)責(zé)人丘拉諾夫表示：“截至不久前，破壞目標(biāo)病毒基因在技術(shù)上還是不可行的。我們藥物的作用是基于新型CRISPR/Cas9(基因編輯)系統(tǒng)。”

　　據(jù)悉，該種藥物的臨床前試驗(yàn)將于2019年開始，5年后或步入俄醫(yī)藥市場。

　　專家指出，俄羅斯約300萬人患有慢性乙肝，全球患病人數(shù)超過2.5億，每年死于這一疾病的人數(shù)超過100萬。